Syncronis HILIC

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    Thermo Scientific™ Syncronis™ HILIC, para la retención de analitos polares hidrofílicos

Columnas HPLC Syncronis® HILIC

Nuevas Columnas Syncronis® HILIC para la retención de compuestos polares hidrofílicos

  • Sílice de Alta Pureza y gran Área Superficial
  • Selectividad alternativa a Syncronis® C18
  • No requiera par iónico o derivatización
  • Extraordinaria forma de pico y sensibilidad
  • Superior sensibilidad en detección MS
  • Superficie Neutra (sin carga) altamente polar

La Cromatografía Líquida de interacción hidrofílica (HILIC) es una técnica cada vez más popular que ofrece selectividad complementaria a fase inversa. Con la capacidad de retener compuestos altamente polares e hidrófilos, las columnas Syncronis™ HILIC han sido desarrolladas para ayudar en el análisis de compuestos que son tradicionalmente difíciles de retener utilizando columnas convencionales C18.

La fase estacionaria modificada zwitteriónica da como resultado la ecualización de la carga total generando una superficie neutra (sin carga) pero altamente polar.

Además la fase móvil altamente orgánica contiene bajos niveles de sales permitiendo que las columnas Syncronis™ HILIC resulten ideales con Espectrometría de Masas ESI.

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Especificaciones Syncronis® HILIC
Columnas UHPLC y HPLC Thermo
Syncronis: Fases Disponibles
Aplicaciones HPLC Thermo

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.
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Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]
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Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.
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